首頁 > 產品標籤審核
美國 FDA 規定,所有在美國銷售的醫療器材必須符合標籤要求,確保資訊清楚、準確,幫助使用者安全、正確地使用產品。標籤規範主要依據 21 CFR Part 801(標籤要求) 和 21 CFR Par