首頁 > FDA Registration
美國食品藥物管理局（FDA）規定，所有醫療器材製造商、進口商及分銷商，在將產品銷往美國市場之前，必須向 FDA 註冊並列名其醫療器材。此過程有助於 FDA 監管醫療器材的安全性與有效性。
